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Arzneimittelforschung Nach Der Zulassung: Bestandsaufnahme Und Perspektiven
Contributor(s): Victor, N. (Author), Schäfer, H. (Author), Nowak, H. (Author)
ISBN: 3540537988     ISBN-13: 9783540537984
Publisher: Springer
OUR PRICE:   $66.49  
Product Type: Paperback
Language: German
Published: April 1991
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Additional Information
BISAC Categories:
- Medical | Biostatistics
- Medical | Pharmacology
- Mathematics | Probability & Statistics - General
Dewey: 519.5
Series: Medizinische Informatik, Biometrie Und Epidemiologie
Physical Information: 0.23" H x 6.69" W x 9.61" (0.41 lbs) 92 pages
 
Descriptions, Reviews, Etc.
Publisher Description:
Die klinische Pr fung von Arzneimitteln vor der Zulassung hat einen hohen wissenschaftlichen Standard erreicht. Das vorliegende Buch macht deutlich, da diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschlie enden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und liegt gleicherma en im Interesse von Patienten, rzten und Arzneimittelherstellern. In umfassender und systematischer Weise wird die Vielfalt der Fragestellungen einer Arzneimittelforschung nach der Zulassung herausgearbeitet und deutlich gemacht, da nur eine erhebliche Ausweitung des Methodenspektrums ber die bekannten Methoden hinaus diesen Anforderungen gerecht werden kann. Das Buch bietet eine systematische Beschreibung der wichtigsten methodischen Instrumente, wobei besonders ausf hrlich die Studienform und Methoden der sog. Pharmakoepidemiologie behandelt werden, f r die bisher keine Verfahrensrichtlinien und Qualit tsnormen existierten. Zahlreiche Wissenschaftler und Experten aus den Bereichen Biometrie, Pharmakologie und Innere Medizin haben zu diesem Buch beigetragen. Es ist die bisher einzige so umfassende und systematische Darstellung des Themas "Arzneimittelforschung nach der Zulassung" in der deutschsprachigen Fachliteratur. Die Realisierung des aufgezeigten Forschungsbedarfs nach der Zulassung eines Arzneimittels bei Arzneimittelherstellern, der rzteschaft, Beh rden und Forschungseinrichtungen und der sachgerechte Einsatz des in diesem Buch beschriebenen Methodenrepertoires kann einen wesentlichen Beitrag zur Erh hung der Arzneimittelsicherheit leisten.