| Bedeutung des Endothelinsystems in der gynäkologischen Onkologie Contributor(s): Smollich, Martin (Author) |
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ISBN: 3638674185 ISBN-13: 9783638674188 Publisher: Grin Verlag OUR PRICE: $40.76 Product Type: Paperback Language: German Published: June 2007 |
| Additional Information |
| BISAC Categories: - Law | Wills - Medical | Clinical Medicine - Medical | Gynecology & Obstetrics |
| Physical Information: 0.1" H x 5.83" W x 8.27" (0.14 lbs) 40 pages |
| Descriptions, Reviews, Etc. |
| Publisher Description: Forschungsarbeit aus dem Jahr 2007 im Fachbereich Medizin - Gyn kologie, Andrologie, Note: 1, 116 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: Das Endothelinsystem, bestehend aus den drei Peptiden Endothelin (ET)-1, -2 und -3 sowie deren Rezeptoren, wird in zahlreichen menschlichen Zellen und Geweben exprimiert. Das biologisch aktiven ET-1 wird dabei durch das Endothelin-Converting Enzyme-1 (ECE-1) aus der inaktiven Vorstufe big-ET-1 gebildet. ET-1 hat sich als bedeutendes Peptid mit einer breiten Spanne biologischer Funktionen erwiesen, zu denen die Regulation von zellul rer Entwicklung, Proliferation, Apoptose und Angiogenese geh ren. Dadurch ist das ET-1 von enormer physiologischer und pathophysiologischer Bedeutung. W hrend diese Effekte durch Bindung von ET-1 an den Endothelin-A-Rezeptor vermittelt werden, bewirkt Bindung von ET-1 an den Endothelin-B-Rezeptor eine Apoptosehemmung, reduzierte ECE-1-Expression sowie einen gesteigerten Abbau (Clearance) von ET-1. Die aktuelle Datenlage deutet darauf hin, dass das Endothelinsystem in der Tumorgenese und der Tumorprogression verschiedener Malignome eine besondere Bedeutung besitzt. Da die meisten Daten f r gyn kologische Malignome vorliegen, konzentriert sich diese bersicht auch auf die Bedeutung des Endothelinsystems bei Karzinomen des Eierstocks, des Geb rmutterhalses und der Brust. Die herausragende Rolle, die die Interaktion von ET-1 mit dem Endothelin-A-Rezeptor f r die Karzinogenese und die Tumorprogression besitzt hat zu einer intensiven Suche nach entsprechenden Wirkstoffen gef hrt. Im Zuge dessen wurden selektive Endothelin-A-Rezeptor-Antagonisten sowie Inhibitoren des ECE-1 entwickelt. Die Hemmung des Endothelinsystems durch Blockade des Endothelin-A-Rezeptors oder von ECE-1 erscheint dabei als viel versprechender Ansatz f r die zuk nftige Therapie gyn kologischer Malignome. Die vorliegende Arbeit gibt einen umfassenden berblick ber die Bedeutung des Endothelinsystems in biologisch |