| Aufklärung der Struktur-Wirkungsbeziehungen von CpG-A- und CpG-C-Oligodesoxynukleotiden als Grundlage für die Entwicklung immunstimulatorischer Nanopa Contributor(s): Richter, Christine (Author) |
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ISBN: 3638854485 ISBN-13: 9783638854481 Publisher: Grin Verlag OUR PRICE: $71.73 Product Type: Paperback Language: German Published: November 2007 |
| Additional Information |
| BISAC Categories: - Law | Wills - Medical | Pharmacy - Medical | Pharmacology |
| Physical Information: 0.29" H x 5.83" W x 8.27" (0.38 lbs) 124 pages |
| Descriptions, Reviews, Etc. |
| Publisher Description: Doktorarbeit / Dissertation aus dem Jahr 2006 im Fachbereich Medizin - Pharmakologie, Arzneimittelwesen, Note: 1,0, Ludwig-Maximilians-Universit t M nchen (Medizinische Fakult t), 138 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: Der erfolgreiche therapeutische Einsatz von CpG ODN h ngt entscheidend davon ab, wie gut mit diesen eine virale Infektion imitiert und das Immunsystem gezielt in einen Alarmzustand versetzt werden kann. W hrend das jeweilige immunologische Aktivierungsprofil der drei CpG-Klassen A, B und C bereits weitgehend bekannt ist, sind die sequenzspezifischen und strukturellen Voraussetzungen f r diese unterschiedlichen Wirkungen unzureichend verstanden. Eine experimentelle Einschr nkung stellt die begrenzte bertragbarkeit der Struktur-Analysen auf die tats chlichen Vorg nge im physiologischen Milieu dar. Ohne Kenntnisse der f r die differenziellen Wirkprofile ma geblichen Faktoren kann darauf kein Einfluss genommen werden, um das Spektrum an Einsatzm glichkeiten f r CpG-ODN zu erweitern und zu optimieren. Die therapeutische Anwendung von CpG ODN wird au erdem bislang durch deren geringe Halbwertszeit in vivo eingeschr nkt. Eine galenische Hilfe, die systemische Stabilit t zu erh hen, stellt die Bindung der ODN an partikul re Tr gersysteme dar - eine Methode, deren Effektivit t in unserer Abteilung bereits gezeigt werden konnte. Eine Weiterentwicklung dieses Prinzips w ren partikul re Strukturen, die aus immunstimulatorischen Nukleins uren aufgebaut sind und keiner weiteren Tr germaterialien bed rfen. Ziele der vorliegenden Arbeit sind: 1)Die systematische Aufkl rung der sequenzspezifischen und strukturbestimmenden Eigenschaften der bereits bekannten CpG Klassen A und C, um die ma geblichen Struktur-Wirkungsbeziehungen darzulegen. Dabei soll die Entwicklung geeigneter Methoden zur strukturellen Analyse im physiologischen Milieu im Vordergrund stehen. 2)Die Entwicklung Nukleins ure-basierter, immunstimulatorischer Partikel unter Einsa |